什么是唐氏综合症
正常人的细胞核中含有46条染色体，但唐氏综合征患者细胞核中有47条，这种异常是精子或卵子在受精前21号染色体异常增加所致。这条额外的染色体，携带了超过200个蛋白的编码基因，并传播给身体的每个细胞。 <<<唐筛和糖筛一样吗？点击咨询
产前唐筛意义深远 产前检查很重要
唐氏综合症的小孩外貌以至体质上都有很多明显的症状。他们智能较正常小童低，通常智商只有40至60,但性格温驯。患此症的小孩发育迟缓，加是肌肉张力低，令他们学习坐立及走路也比正常小孩迟。他们也有很特殊的面貌，易于辨认，又患此症的小孩通常双眼距离较远、眼睛向上斜、鼻梁骨平坦，嘴、牙齿及耳朵均细小，大部分患者手掌纹呈猿型(俗称断掌)，手指呈特殊的蹄状纹，前列及第二双脚趾的距离特宽。 <<<点击直接咨询
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NT检查也是早期唐氏筛查的诊断依据之一，检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。通过彩色超声检查胎儿的颈椎厚度，排除胎儿畸形的一种常规检查。如果检查结果超过3mm,常提示有不良胎儿结局。需要重点记录，便于在后期的唐氏筛查(16左右)和四维彩超(24周)排挤检查时提示医生重点关注。
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